A mi a veces se me escapan esas muecas, no es que me duela justo en ese momento.. me duelen todos los momentos, pero a lo mejor me he intentado mover o simplemente de pronto se ha intensificado.
Llevo meses en casa, de baja y sin podre trabajar. Hay días que incluso no me veo capaz de escribir porque me duelen muchísimo los dedos de las manos. Tengo una persona que viene a hacerme las tareas de la casa tres días en semana. Sufro cuando mi hijo no puede darme un abrazo...Me veo tan incapacitada... y sólo tengo 35 años.
Estoy harta... los dolores son horrorosos y no es que te termines acostumbrando, es que aprendes a vivir con ellos porque no te queda más remedio. Lo que realmente me indigna y me saca de quicio es el peregrinar por las consultas, de una a otra, como una borrega, para intentar (y digo INTENTAR) explicar lo que te pasa, nunca te dejan terminar de hablar y contarles las cosas. No te escuchan. Muchos de ellos no se forman acerca de la enfermedad y ni creen en ella y tienes encima que soportar el desprecio y el despotismo de éstos. Ya conté en mi Facebook que la semana pasada fui a hacerme una prueba de Neurología y ni tan siquiera me la terminó porque consideró que "Estoy bien" según esa señora "no me pasa nada" y "las que tenemos esa enfermedad nos da por no hacer nada", que cambie de hábitos de vida... y encima tiene el papo de decirme que ella entiende que te quedes en casa si te haces daño por ejemplo en un tobillo, pero no así... Esta forma de tratar a la gente es INACEPTABLE. Que en pleno siglo XXI haya medicuchos de estos hundiéndote, machacándote y haciéndote sentir que eres ... una mierda... Es indignante.
La Fibromialgia existe, lo dice la OMS, no nos la inventamos millones de personas... Así que estos señores y señoras médicos que no se lo creen, deberían informarse sobre la enfermedad y entonces Y SOLO ENTONCES, valorarte como profesional. Lo que no es normal es que te manden al psicólogo y ésta no sepa ni lo que es la enfermedad ni en lo que consiste. No te creen cuando dices que te duele todo y a todas horas... ESTOY HARTA, INDIGNADA Y CANSADA.
Parece que te tienes que ir justificando por sentir dolor.. por dios.. que triste me parece
Por el contrario también hay buenos profesionales. Mi Reumatólogo es un gran profesional y está muy volcado con el tema (supongo que porque lo vive a diario en su consulta) pero claro, al médico yo le veo una vez cada 3 o 6 meses. De momento no han dado con el tratamiento adecuado para mi. He estado en la undidad del dolor y me han cambiado varias veces la medicación..
Sinceramente pienso que para mi ya no hay tratamiento.
He pasado muchísimos años aguantando muchos dolores y pasando de ellos, sin ir al médico, sin medicarme.. y eso ahora creo que me está pasando factura.
Estoy convencida de que me voy a quedar como estoy, con estos dolores... No me apena vivir así, como dije al principio, al final te acostumbras a verte y a estar tan limitada... Lo que me da pena (más que pena, miedo) es.. Si yo sigo así, cuando se me acabe la baja qué será de mi??? La respuesta muchos creen que es facil: Tribunal Médico.. Ahora pregunto yo : Alguien a conseguido una incapacidad sólo por FM?? Cómo demuestro yo ante un tribunal que mi vida está tan limitada que apenas me puedo mover porque muero de dolor. Si un médico normal no te termina de hacer una prueba como me pasó a mi, dudo mucho que un tribunal me de la razón.
Soy joven, quiero trabajar como lo he hecho siempre... pero veo que no puedo. No se qué pasará ni qué será de mi.. De momento sigo de baja, estoy en casa y puedo disfrutar de mi hijo.. así que pondré en práctica lo que me ha enseñado el tener esta enfermedad: Vivir el día a día. Cuando llegué el momento, todo se verá...